Hybrigenics: l'AFSSAPS autorise une étude sur l'inécalcitol.
Actualité publiée le 06/09/11 08:43
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(CercleFinance.com) - Hybrigenics a reçu l'autorisation de l'AFSSAPS (Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé) pour mener un essai clinique de Phase II testant l'inécalcitol par voie orale chez des patients souffrant de psoriasis modéré à sévère.
La société biopharmaceutique annonce également avoir reçu 650.000 euros de la part d'OSEO, sous la forme d'un prêt à taux zéro qui couvre 45% du coût global de l'étude.
L'étude sera conduite par Jean-Paul Ortonne, dans le département de dermatologie du CHU de Nice. Il s'agira d'un essai en double aveugle comparant l'inécalcitol chez 40 patients à un placebo chez 20 patients. L'inécalcitol sera administré à la dose de quatre milligrammes par jour pendant 16 semaines. L'étude pourrait commencer au cours du dernier trimestre 2011 et devrait durer un an.
'Cette étude pourrait élargir le champ d'applications thérapeutiques de l'inécalcitol aux maladies prolifératives non-cancéreuses', commente Jean-François Dufour-Lamartinie, directeur R&D cliniques d'Hybrigenics.
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La société biopharmaceutique annonce également avoir reçu 650.000 euros de la part d'OSEO, sous la forme d'un prêt à taux zéro qui couvre 45% du coût global de l'étude.
L'étude sera conduite par Jean-Paul Ortonne, dans le département de dermatologie du CHU de Nice. Il s'agira d'un essai en double aveugle comparant l'inécalcitol chez 40 patients à un placebo chez 20 patients. L'inécalcitol sera administré à la dose de quatre milligrammes par jour pendant 16 semaines. L'étude pourrait commencer au cours du dernier trimestre 2011 et devrait durer un an.
'Cette étude pourrait élargir le champ d'applications thérapeutiques de l'inécalcitol aux maladies prolifératives non-cancéreuses', commente Jean-François Dufour-Lamartinie, directeur R&D cliniques d'Hybrigenics.
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