Implanet: nouvelle autorisation de la FDA pour JAZZ.
Actualité publiée le 23/09/15 18:14
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(CercleFinance.com) - Implanet annonce aujourd'hui l'obtention de l'autorisation réglementaire de la Food & Drug Administration (FDA) aux États-Unis pour l'utilisation de la plateforme JAZZ avec l'ensemble des systèmes de fixation thoraco-lombaires (vis, tiges, crochets) disponibles sur le marché.
Cette autorisation de la FDA rend la gamme d'implants JAZZ compatible avec l'intégralité des systèmes de fixation thoraco-lombaires (vis, tiges, crochets) utilisés en chirurgie du rachis aux États-Unis et dans le monde entier.
' Nous faisons tomber la dernière barrière majeure à nos efforts commerciaux et marketing et pouvons désormais adresser les chirurgiens en promouvant activement notre gamme d'implant JAZZ indépendamment de la solution de fixation utilisée. Sur le plan clinique, cette autorisation nous permet également d'initier et de financer des études prospectives multicentriques d'envergure aux États-Unis ' explique Ludovic Lastennet, Directeur Général d'Implanet.
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Cette autorisation de la FDA rend la gamme d'implants JAZZ compatible avec l'intégralité des systèmes de fixation thoraco-lombaires (vis, tiges, crochets) utilisés en chirurgie du rachis aux États-Unis et dans le monde entier.
' Nous faisons tomber la dernière barrière majeure à nos efforts commerciaux et marketing et pouvons désormais adresser les chirurgiens en promouvant activement notre gamme d'implant JAZZ indépendamment de la solution de fixation utilisée. Sur le plan clinique, cette autorisation nous permet également d'initier et de financer des études prospectives multicentriques d'envergure aux États-Unis ' explique Ludovic Lastennet, Directeur Général d'Implanet.
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