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(CercleFinance.com) - Merck & Co annonce que la FDA des Etats-Unis a approuvé Keytruda comme monothérapie pour le traitement de certains patients atteints de cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire, à risque élevé, et ne répondant pas au Bacille de Calmette-Guérin.
Le laboratoire pharmaceutique précise que cette approbation concerne les patients atteints pas la maladie avec carcinome in situ (CIS), avec ou sans tumeurs papillaire, qui sont inéligibles à ou qui ont choisi de ne pas subir de cystectomie.
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