Merck: approbation de Recarbrio par la FDA
Actualité publiée le 17/07/19 13:50
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(CercleFinance.com) - Le laboratoire américain Merck (MSD hors Amérique du Nord) annonce que la FDA des Etats-Unis a approuvé son Recarbrio (imipenem, cilastatin et relebactam) en injection, sur la base de données cliniques limitées d'efficacité et de sécurité.
Le produit est indiqué chez les patients de 18 ans ou plus, n'ayant que peu ou pas d'options alternatives, dans le traitement d'infections compliquées des voies urinaires (dont la pyélonéphrite) ou intraabdominales, causées par certains microorganismes.
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Le produit est indiqué chez les patients de 18 ans ou plus, n'ayant que peu ou pas d'options alternatives, dans le traitement d'infections compliquées des voies urinaires (dont la pyélonéphrite) ou intraabdominales, causées par certains microorganismes.
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