Merck: deux nouvelles demandes d'enregistrement en Europe.
Actualité publiée le 27/11/12 15:56
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(CercleFinance.com) - Le groupe pharmaceutique américain Merck et son compatriote Endocyte ont annoncé mardi que l'Agence européenne du médicament (EMA) avait accepté de se pencher sur les dossiers de deux médicaments développés en commun dans le traitement du cancer.
Les deux demandes d'autorisation de commercialisation concernent le vintafolide, un anticancéreux expérimental, et l'etarfolatide, un agent d'imagerie de diagnostic compagnon expérimental pour le traitement ciblé des patientes atteintes de cancer aux ovaires.
Les deux laboratoires précisent que les dossiers de demande d'autorisation de commercialisation ont été dressés après quatre études cliniques.
Dans le cadre d'un contrat de licence exclusive, Merck est chargé du développement et de la commercialisation à l'échelle mondiale du vintafolide.
Endocyte est responsable du développement, de la fabrication et de la commercialisation de l'etarfolatide dans le monde entier.
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Les deux demandes d'autorisation de commercialisation concernent le vintafolide, un anticancéreux expérimental, et l'etarfolatide, un agent d'imagerie de diagnostic compagnon expérimental pour le traitement ciblé des patientes atteintes de cancer aux ovaires.
Les deux laboratoires précisent que les dossiers de demande d'autorisation de commercialisation ont été dressés après quatre études cliniques.
Dans le cadre d'un contrat de licence exclusive, Merck est chargé du développement et de la commercialisation à l'échelle mondiale du vintafolide.
Endocyte est responsable du développement, de la fabrication et de la commercialisation de l'etarfolatide dans le monde entier.
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