abcbourse.com

Merck: données décevantes dans le cancer du poumon


Actualité publiée le 22/09/23 14:35

(CercleFinance.com) - Merck fait part de données décevantes concernant les deux essais de phase III LEAP-006 et LEAP-008, évaluant son Keytruda combiné au Lenvima d'Eisai, chez des patients atteints de certains types de cancer du poumon non à petites cellules métastatique.

Lors de l'analyse finale de l'étude LEAP-006, il n'y avait pas d'amélioration de la survie globale (SG) chez les patients traités par cette combinaison associée à une chimiothérapie par rapport à Keytruda seul avec chimiothérapie.

De même, lors de l'analyse finale de l'étude LEAP-008, il n'a pas été observé d'amélioration de la SG chez les patients ayant reçu Keytruda plus Lenvima par rapport au docétaxel, une option de soins standard de deuxième ligne actuelle.

Copyright © 2023 CercleFinance.com. Tous droits réservés.

Vous avez aimé cet article ? Partagez-le avec vos amis en cliquant sur les boutons ci-dessous :

Actualités relatives

18/08/25 Merck: désignation de 'percée thérapeutique' de la FDA pour un traitement du cancer du poumon
18/08/25 Merck obtient le statut de thérapie innovante de la FDA pour un anticancéreux
13/08/25 Merck: Keytruda approuvé au Canada dans le cancer de la tête et du cou
12/08/25 Merck: données favorables dans le cancer de la vessie avec Pfizer
29/07/25 Merck annonce un plan d'économies et revoit certains objectifs annuels
14/07/25 Merck: une pilule prophylactique pré-exposition au VIH entre en phase 3