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(CercleFinance.com) - La FDA américaine a attribué à un médicament expérimental de Merck une désignation thérapeutique révolutionnaire pour le traitement d'un type de cancer du poumon agressif, a annoncé le fabricant allemand de médicaments.
La Food and Drug Administration a accordé la désignation de thérapie de pointe au tepotinib chez les patients atteints d'un cancer du poumon métastatique non à petites cellules (CPNPC) hébergeant des altérations à sauts de MET exon 14 qui ont progressé après la thérapie.
Le cancer du poumon est le type de cancer le plus répandu dans le monde, avec 2 millions de cas diagnostiqués chaque année. Des altérations de la voie de signalisation MET sont observées dans divers types de cancer, dont 3 à 5% des cas, avec un mauvais pronostic clinique.
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