Merck KGaA: des données confortent un traitement de la SEP
Actualité publiée le 18/06/18 14:54
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(CercleFinance.com) - Le groupe allemand Merck annonce avoir présenté de nouvelles données, permettant de confirmer l'efficacité et les bénéfices apportés par le Mavenclad, lors du Congrès de l'Académie européenne de neurologie organisé à Lisbonne.
Les résultats d'une étude de phase III ont en effet montré des bénéfices notables de ce médicament par rapport au placebo chez les patients atteints de sclérose en plaques récurrente-rémittente. Des améliorations ont ainsi été observées à la fois dans le taux de rechute et dans les résultats d'imagerie par résonance magnétique.
Le Mavenclad est autorisé depuis 2017 dans l'Union européenne pour le traitement des patients adultes atteints d'une sclérose en plaques récurrente très active.
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Les résultats d'une étude de phase III ont en effet montré des bénéfices notables de ce médicament par rapport au placebo chez les patients atteints de sclérose en plaques récurrente-rémittente. Des améliorations ont ainsi été observées à la fois dans le taux de rechute et dans les résultats d'imagerie par résonance magnétique.
Le Mavenclad est autorisé depuis 2017 dans l'Union européenne pour le traitement des patients adultes atteints d'une sclérose en plaques récurrente très active.
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