Merck KGaA: la FDA donne son feu vert à l'Egrifta.
Actualité publiée le 11/11/10 15:37
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(CercleFinance.com) - Merck KGaA a annoncé jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) avait donné son feu vert à la commercialisation d'Egrifta, un traitement contre l'excès de graisse abdominale chez les patients atteints du VIH et de lipohypertrophie.
L'Egrifta, présenté en injection, a été conçu par le laboratoire canadien Theratechnologies, mais sera distribué aux Etats-Unis par EMD Serono, une filiale de Merck.
'Dans la mesure où les patients séropositifs vivent plus longtemps, certains d'entre eux sont amenés à développer des complications du métabolisme associées au VIH, comme la lipohypertrophie abdominale', explique le Dr. Morris Schambelan, professeur de médicine à l'Université de Californie (San Francisco).
'Avec l'arrivée d'Egrifta, les médecins peuvent désormais proposer aux patients un traitement permettant de réduire le tissu adipeux viscéral', conclut-il.
Copyright © 2010 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
L'Egrifta, présenté en injection, a été conçu par le laboratoire canadien Theratechnologies, mais sera distribué aux Etats-Unis par EMD Serono, une filiale de Merck.
'Dans la mesure où les patients séropositifs vivent plus longtemps, certains d'entre eux sont amenés à développer des complications du métabolisme associées au VIH, comme la lipohypertrophie abdominale', explique le Dr. Morris Schambelan, professeur de médicine à l'Université de Californie (San Francisco).
'Avec l'arrivée d'Egrifta, les médecins peuvent désormais proposer aux patients un traitement permettant de réduire le tissu adipeux viscéral', conclut-il.
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