Merck KGaA: nouvelle demande à la FDA pour son Cladribine.
Actualité publiée le 08/06/10 11:46
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(CercleFinance.com) - Merck KGaA a déposé un nouveau dossier de demande d'homologation auprès de la FDA - les autorités sanitaires américaines - concernant son anti-schlérotique Cladribine en comprimés.
Le laboratoire pharmaceutique allemand souhaite voir ce médicament homologué aux Etats-Unis comme traitement pour réduire les rechutes chez les patients souffrant de formes résidivantes de scléroses en plaques.
La FDA avait rejeté une première demande d'enregistrement pour ce traitement expérimental en novembre dernier.
L'action Merck KGaA cède 0,4% à 59,1 euros à la Bourse de Francfort en milieu de séance.
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Le laboratoire pharmaceutique allemand souhaite voir ce médicament homologué aux Etats-Unis comme traitement pour réduire les rechutes chez les patients souffrant de formes résidivantes de scléroses en plaques.
La FDA avait rejeté une première demande d'enregistrement pour ce traitement expérimental en novembre dernier.
L'action Merck KGaA cède 0,4% à 59,1 euros à la Bourse de Francfort en milieu de séance.
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