Merck: la FDA accorde un examen prioritaire au belzutifan
Actualité publiée le 16/03/21 17:07
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(CercleFinance.com) - Merck a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait accordé lestatut d'examen prioritaire à une nouvelle demande de médicament (NDA) portant sur le belzutifan, un potentiel traitement destiné aux patients atteints de carcinome rénal (RCC) associé à la maladie de von Hippel-Lindau (VHL) ne nécessitant pas de chirurgie immédiate.
'Cet examen prioritaire confirme les progrès importants que nous avons accomplis pour élargir et diversifier le portefeuille d'oncologie de Merck grâce à de nouvelles approches thérapeutiques innovantes. Nous sommes impatients de travailler en étroite collaboration avec la FDA pour apporter le belzutifan aux patients dans le besoin', a déclaré le Dr Scot Ebbinghaus, vice-président en charge de la recherche clinique chez Merck Research Laboratories.
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