Merck: la FDA accorde une revue prioritaire pour Keytruda
Actualité publiée le 17/12/20 16:37
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(CercleFinance.com) - Merck a annoncé que la Food and Drug Administration américaine a accepté sa demande pour une nouvelle utilisation élargie de son immunothérapie anticancéreuse Keytruda plus la chimiothérapie, et a accordé une revue prioritaire.
La demande concerne le traitement de première ligne du cancer de l'oesophage et de la jonction gastro-oesophagienne localement avancé, non résécable ou métastatique, une maladie agressive au pronostic défavorable.
La FDA a déjà approuvé le Keytruda pour le traitement du mélanome, du cancer du poumon non à petites cellules, du cancer de la tête et du cou à cellules squameuses et du lymphome de Hodgkin classique.
Keytruda est connu comme un anticorps monoclonal conçu pour agir en stimulant la réponse immunitaire du corps pour combattre les tumeurs solides.
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