Merck: la FDA approuve le traitement cardiaque Zontivity.
Actualité publiée le 12/05/14 14:27
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(CercleFinance.com) - Merck a annoncé lundi que les autorités sanitaires américaines (FDA) avaient approuvé sa demande d'homologation pour le Zontivity (vorapaxar).
Cet antagoniste de la thrombine au niveau des plaquettes, qui bloque un récepteur appelé PAR-1, est désormais indiqué dans la réduction des incidents cardiovasculaires thrombotiques chez les patients ayant des antécédents cardiaques et chez les patients souffrant de signes d'artérite des membres inférieurs.
Le feu vert de la FDA est notamment basé sur des essais cliniques menés sur 26.449 patients ayant montré la supériorité du traitement dans la réduction des crises cardiaques par rapport à un traitement à base d'aspirine et de clopidogrel seul.
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Cet antagoniste de la thrombine au niveau des plaquettes, qui bloque un récepteur appelé PAR-1, est désormais indiqué dans la réduction des incidents cardiovasculaires thrombotiques chez les patients ayant des antécédents cardiaques et chez les patients souffrant de signes d'artérite des membres inférieurs.
Le feu vert de la FDA est notamment basé sur des essais cliniques menés sur 26.449 patients ayant montré la supériorité du traitement dans la réduction des crises cardiaques par rapport à un traitement à base d'aspirine et de clopidogrel seul.
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