abcbourse.com

Merck: la FDA approuve le verquvo


Actualité publiée le 20/01/21 15:05

(CercleFinance.com) - Merck annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le verquvo comme traitement de l'insuffisance cardiaque chronique symptomatique.

L'approbation s'appuie sur les résultats de l'essai pivot de phase III Victoria et fait suite à l'examen prioritaire accordée par la FDA.

'L'approbation du verquvo offre une nouvelle option qui est la bienvenue aux médecins, aux professionnels de la santé et aux patients', estime le Dr Paul W. Armstrong, cardiologue et professeur émérite de médecine du centre Vigor de l'Université de l'Alberta (Canada).

Verquvo (vericiguat) est développé conjointement avec Bayer AG, précise Merck.

Copyright © 2021 CercleFinance.com. Tous droits réservés.

Vous avez aimé cet article ? Partagez-le avec vos amis en cliquant sur les boutons ci-dessous :

Actualités relatives

31/10/25 Merck & Co insensible aux avis positifs d’analystes
30/10/25 Merck ajuste certains objectifs annuels
30/10/25 Nette hausse des bénéfices de Merck au T3, les prévisions ajustées
29/10/25 Merck et Eisai mettent fin à un essai après des résultats décevants sur la survie globale
29/10/25 Merck obtient le feu vert de l'UE pour Keytruda dans les carcinomes de la tête et du cou
28/10/25 Merck annonce des résultats positifs dans le carcinome rénal post néphrectomie