Merck: la FDA va se pencher sur le dossier du Nofaxil.
Actualité publiée le 10/04/13 16:50
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(CercleFinance.com) - Merck a annoncé mercredi que la FDA avait accepté d'examiner son dossier de demande d'enregistrement sur le Nofaxil en comprimé oral contre les infections fongiques.
Le Nofaxil est actuellement autorisé en sirop pour le traitement des patients immunodéprimés atteints d'aspergillose et de candidose, deux infections à des champignons.
Les infections fongiques invasives sont à l'origine d'un nombre important de pathologies et de décès chez les patients sévèrement immunodéprimés, rappelle Merck dans un communiqué.
Le groupe biopharmaceutique américain explique qu'il cherche également à lancer le médicament en Europe ainsi que dans d'autres pays.
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Le Nofaxil est actuellement autorisé en sirop pour le traitement des patients immunodéprimés atteints d'aspergillose et de candidose, deux infections à des champignons.
Les infections fongiques invasives sont à l'origine d'un nombre important de pathologies et de décès chez les patients sévèrement immunodéprimés, rappelle Merck dans un communiqué.
Le groupe biopharmaceutique américain explique qu'il cherche également à lancer le médicament en Europe ainsi que dans d'autres pays.
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