Merck: nouvelle indication pour Isentress dans le VIH.
Actualité publiée le 30/05/17 15:56
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(CercleFinance.com) - Merck annonce que la FDA des Etats-Unis a approuvé son Isentress en association avec d'autres agents antirétroviraux pour le traitement du VIH dans des patients appropriés.
Le FDA a approuvé une dose de 1200 mg une fois par jour de son inhibiteur d'integrase, administrée oralement, pour le traitement de l'infection au VIH 1 chez des adultes et des patients pédiatriques pesant au moins 40 kg, qui sont naïfs de traitement ou dont le virus a été supprimé par un régime initial d'Isentress.
Séparément, Merck a annoncé que les chercheurs sont prêts à fournir plus de 20 présentations de données scientifiques sur des médicaments établis et expérimentaux de Merck à la réunion de l'American Society for Microbiology, qui se tiendra cette semaine à la Nouvelle-Orléans.
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Le FDA a approuvé une dose de 1200 mg une fois par jour de son inhibiteur d'integrase, administrée oralement, pour le traitement de l'infection au VIH 1 chez des adultes et des patients pédiatriques pesant au moins 40 kg, qui sont naïfs de traitement ou dont le virus a été supprimé par un régime initial d'Isentress.
Séparément, Merck a annoncé que les chercheurs sont prêts à fournir plus de 20 présentations de données scientifiques sur des médicaments établis et expérimentaux de Merck à la réunion de l'American Society for Microbiology, qui se tiendra cette semaine à la Nouvelle-Orléans.
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