Merck: opinion positive de l'EMA sur le Keytruda
Actualité publiée le 04/03/19 15:00
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(CercleFinance.com) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé l'augmentation du dosage du Keytruda, anticancéreux star de Merck, a annoncé lundi le laboratoire pharmaceutique.
Le Comité européen des médicaments à usage humain de l'EMA a recommandé l'approbation du nouveau dosage du traitement pour toutes les indications autorisées dans l'Union européenne.
et avis positif concerne l'augmentation de la dose recommandée à 400 mg toutes les six semaines, dispensée en perfusion intraveineuse pendant 30 minutes, contre 200 mg toutes les trois semaines à l'heure actuelle.
Dans l'UE, le Keytruda est approuvé pour cinq types de tumeurs.
La décision finale devrait être rendue au deuxième trimestre 2019, a ajouté Merck.
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Le Comité européen des médicaments à usage humain de l'EMA a recommandé l'approbation du nouveau dosage du traitement pour toutes les indications autorisées dans l'Union européenne.
et avis positif concerne l'augmentation de la dose recommandée à 400 mg toutes les six semaines, dispensée en perfusion intraveineuse pendant 30 minutes, contre 200 mg toutes les trois semaines à l'heure actuelle.
Dans l'UE, le Keytruda est approuvé pour cinq types de tumeurs.
La décision finale devrait être rendue au deuxième trimestre 2019, a ajouté Merck.
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