Merck: procédure accélérée pour un traitement
Actualité publiée le 23/07/19 16:34
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(CercleFinance.com) - La Food and Drug Administration américaine a accordé à l'immunothérapie Keytruda de Merck, en association avec le Lenvima d'Eisai, la possibilité de bénéficier d'une procédure accélérée, dans le cas du traitement de patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire avancé non résécable.
La combinaison Keytruda + Lenvima est expérimentale et n'est approuvée dans aucun type de cancer aujourd'hui. Il s'agit néanmoins de la troisième fois qu'elle est mise à en avant.
Le carcinome hépatocellulaire - ou cancer du foie - est souvent diagnostiqué à un stade avancé et présente l'un des taux de mortalité des cancers les plus élevés, avec un taux de survie à cinq ans de 18% environ.
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La combinaison Keytruda + Lenvima est expérimentale et n'est approuvée dans aucun type de cancer aujourd'hui. Il s'agit néanmoins de la troisième fois qu'elle est mise à en avant.
Le carcinome hépatocellulaire - ou cancer du foie - est souvent diagnostiqué à un stade avancé et présente l'un des taux de mortalité des cancers les plus élevés, avec un taux de survie à cinq ans de 18% environ.
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