Merck: un refus auprès de la FDA.
Actualité publiée le 24/05/17 16:35
| Cours | Graphes | News | Forum |
(CercleFinance.com) - Notre rédaction a été alertée par Merck au sujet d'un article du 7 avril dernier qui comportait une erreur.
Contrairement à ce que nous avions écrit, le laboratoire américain venait à l'époque d'essuyer un refus des régulateurs américains pour une nouvelle disposition concernant la sitagliptine, et non pour la sitagliptine en lui-même.
Celui-ci est en effet sur le marché depuis 2006.
Merck a à cette même date du 7 avril reçu une lettre de la FDA (Food and Drug Application) relativement à de nouvelles applications pour Januvia (sitagliptine), Janumet et Janumet XR. Dans les 3 cas, il était question de l'étude d'évaluation des résultats cardiovasculaires avec la sitagliptine (TECOS).
Copyright © 2017 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Contrairement à ce que nous avions écrit, le laboratoire américain venait à l'époque d'essuyer un refus des régulateurs américains pour une nouvelle disposition concernant la sitagliptine, et non pour la sitagliptine en lui-même.
Celui-ci est en effet sur le marché depuis 2006.
Merck a à cette même date du 7 avril reçu une lettre de la FDA (Food and Drug Application) relativement à de nouvelles applications pour Januvia (sitagliptine), Janumet et Janumet XR. Dans les 3 cas, il était question de l'étude d'évaluation des résultats cardiovasculaires avec la sitagliptine (TECOS).
Copyright © 2017 CercleFinance.com. Tous droits réservés.