Merck: une bonne nouvelle aux Etats-Unis.
Actualité publiée le 11/01/17 15:23
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(CercleFinance.com) - Moins d'un mois après son approbation au Japon pour sa contribution au traitement du cancer du poumon, le Keytruda, médicament d'immunothérapie phare de Merck, a reçu un aval précieux de la FDA (Food and Drug Administration), a-t-on appris hier soir.
L'autorité a en effet accepté de procéder à un examen accéléré
('supplemental Biologics License Application', sBLA) d'une demande du géant pharmaceutique américain pour son association à la chimiothérapie dans le cadre d'une thérapie initiale destinée à des patients atteints d'un cancer du poumon à un stade avancé.
D'après Merck, la FDA devrait se prononcer au plus tard le 10 mai prochain. Le titre est attendu en hausse à Wall Street.
Cette nouvelle ne fait en revanche pas les affaires d'AstraZeneca, qui travaille sur un projet concurrent.
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L'autorité a en effet accepté de procéder à un examen accéléré
('supplemental Biologics License Application', sBLA) d'une demande du géant pharmaceutique américain pour son association à la chimiothérapie dans le cadre d'une thérapie initiale destinée à des patients atteints d'un cancer du poumon à un stade avancé.
D'après Merck, la FDA devrait se prononcer au plus tard le 10 mai prochain. Le titre est attendu en hausse à Wall Street.
Cette nouvelle ne fait en revanche pas les affaires d'AstraZeneca, qui travaille sur un projet concurrent.
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