| Cours | Graphes | News | Forum |
(CercleFinance.com) - Novartis annonce que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a rendu un avis favorable de son Leqvio (inclisiran), 'marquant ainsi une étape importante pour sa disponibilité dans l'Union européenne'.
Cet avis, fondé sur les résultats d'un programme de recherche clinique comprenant des essais de phase III, recommande l'autorisation de mise sur le marché du produit pour le traitement d'adultes atteints d'hypercholestérolémie ou de dyslipidémie mixte.
La Commission européenne doit encore étudier l'avis du CHMP. Son éventuelle autorisation de mise sur le marché centralisée sera valide pour les 27 Etats membres de l'UE, ainsi que pour la Norvège, l'Islande et le Liechtenstein.
Copyright © 2020 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Vous avez aimé cet article ? Partagez-le avec vos amis en cliquant sur les boutons ci-dessous :