Novartis: désignation de percée thérapeutique en mélanome.
Actualité publiée le 23/10/17 11:48
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(CercleFinance.com) - Novartis annonce avoir reçu de la part de la Food and Drug Administration (FDA) américaine une désignation de percée thérapeutique ('breakthrough therapy') pour la thérapie combinée Tafinlar-Mekinist ciblant le mélanome.
Le groupe pharmaceutique précise que cette désignation se fonde sur les résultats d'une étude de phase 3 sur 870 patients atteints de mélanome au stade III, ayant montré une réduction de 53% du risque de récurrence de la maladie ou de décès contre placebo.
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Le groupe pharmaceutique précise que cette désignation se fonde sur les résultats d'une étude de phase 3 sur 870 patients atteints de mélanome au stade III, ayant montré une réduction de 53% du risque de récurrence de la maladie ou de décès contre placebo.
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