abcbourse.com

Novartis: envisage de déposer une requête pour Gilenya


Actualité publiée le 21/09/22 08:02

(CercleFinance.com) - Novartis envisage de demander à la Cour suprême des États-Unis de confirmer la validité du brevet sur le schéma posologique de Gilenya ® (fingolimod)

Novartis envisage de déposer une requête demandant un examen plus approfondi de la décision du CAFC auprès de la Cour suprême des États-Unis.

En août 2020, le tribunal de district américain du district du Delaware a rendu une décision favorable et une injonction permanente a été accordée contre HEC Pharma jusqu'à l'expiration du brevet '405 en décembre 2027 (y compris l'exclusivité pédiatrique).

En janvier 2022, un panel de trois juges du CAFC a rendu une décision confirmant la validité du brevet de schéma posologique. HEC a ensuite déposé une requête pour une nouvelle audition auprès du CAFC et, en juin 2022, un panel modifié du CAFC a annulé sa décision précédente et a déclaré le brevet invalide.

' Si les génériques devaient être lancés aux États-Unis, nous prévoyons que les ventes de l'exercice 2022 subiront un impact négatif de 0,3 milliard de dollars ' précise le groupe.

' Novartis a l'intention de défendre vigoureusement la validité du brevet et envisage toutes les options disponibles, y compris les projets actuels de demander la révision de cette décision par requête auprès de la Cour suprême des États-Unis '.

Copyright © 2022 CercleFinance.com. Tous droits réservés.

Vous avez aimé cet article ? Partagez-le avec vos amis en cliquant sur les boutons ci-dessous :

Actualités relatives

01/10/25 Novartis obtient le feu vert pour son traitement contre l'urticaire chronique
29/09/25 Novartis lance une plateforme directe pour Cosentyx aux États-Unis
29/09/25 Novartis lance son OPA sur Tourmaline Bio
26/09/25 Novartis présentera ses dernières avancées dans le cancer au congrès de l'ESMO
24/09/25 Le Kesimpta de Novartis obtient de nouveaux résultats positifs dans la sclérose en plaques
15/09/25 Novartis signe un accord de collaboration auprès de Monte Rosa Therapeutics