Novartis: feu vert de la Commission européenne à Luxturna
Actualité publiée le 23/11/18 11:43
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(CercleFinance.com) - Novartis indique que Bruxelles a approuvé Luxturna, thérapie génique unique pour le traitement de personnes souffrant de maladies rétiniennes héritées rares, approbation valable pour les 28 Etats membres de l'UE ainsi que l'Islande, la Norvège et le Lichtenstein.
Le groupe de santé helvétique précise que le groupe de maladies en question, causées par plus de 250 gènes différents, concerne principalement les enfants et les jeunes adultes, et que ces mutations affectent environ une personne sur 200.000.
Luxturna a été développé et est commercialisé aux Etats-Unis par Spark Therapeutics, une jeune pousse basée à Philadelphie. Novartis détient les droits de commercialisation pour ce produit en dehors du territoire américain.
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Le groupe de santé helvétique précise que le groupe de maladies en question, causées par plus de 250 gènes différents, concerne principalement les enfants et les jeunes adultes, et que ces mutations affectent environ une personne sur 200.000.
Luxturna a été développé et est commercialisé aux Etats-Unis par Spark Therapeutics, une jeune pousse basée à Philadelphie. Novartis détient les droits de commercialisation pour ce produit en dehors du territoire américain.
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