Novartis: feu vert de la FDA à Glatopa dans la SEP
Actualité publiée le 13/02/18 10:54
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(CercleFinance.com) - Sandoz, filiale de génériques de Novartis, indique que la FDA (Food and Drug Administration) américaine a approuvé son Glatopa, version générique de Capoxone de Teva, pour le traitement de formes récidivantes de la sclérose en plaques (SEP).
Ce médicament générique, développé sous une collaboration entre Momenta Pharmaceuticals et Sandoz, pourra ainsi être lancé aux Etats-Unis comme version substituable de Copaxone trois fois par semaine, dans cette indication.
'Le fremanezumab de Teva, habituellement vu comme la plus grande menace pour l'erenumab de Novartis dans le traitement de la migraine, ferait face à un retard dans son approbation par la FDA à cause de problèmes de fabrication', note en outre Bryan Garnier.
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Ce médicament générique, développé sous une collaboration entre Momenta Pharmaceuticals et Sandoz, pourra ainsi être lancé aux Etats-Unis comme version substituable de Copaxone trois fois par semaine, dans cette indication.
'Le fremanezumab de Teva, habituellement vu comme la plus grande menace pour l'erenumab de Novartis dans le traitement de la migraine, ferait face à un retard dans son approbation par la FDA à cause de problèmes de fabrication', note en outre Bryan Garnier.
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