abcbourse.com

Novartis: feu vert de la FDA dans une maladie rare


Actualité publiée le 11/04/18 11:49
(CercleFinance.com) - Novartis annonce que la FDA (Food and Drug Administration) a approuvé Afinitor Disperz pour le traitement de crises associées à la sclérose tubéreuse de Bourneville, une maladie génétique rare affectée une personne sur un million dans le monde.

Le laboratoire helvétique souligne que cette décision des autorités sanitaires américaines fait d'Afinitor Disperz le première thérapie pharmacologique aux Etats-Unis spécifiquement indiquée pour le traitement de cette maladie.

Copyright © 2018 CercleFinance.com. Tous droits réservés.

Vous avez aimé cet article ? Partagez-le avec vos amis en cliquant sur les boutons ci-dessous :

Actualités relatives

20/11/25 Novartis affiche ses perspectives de croissance à moyen terme
18/11/25 Berenberg relève son objectif de cours sur Novartis
10/11/25 Novartis ouvre un nouveau site de production de thérapies radioligandes en Californie
31/10/25 Morgan Stanley relève son conseil sur Novartis à 'surpondérer'
31/10/25 Novartis repart à la hausse, Morgan Stanley se dit plus optimiste
29/10/25 Novartis obtient des résultats positifs pour l'ianalumab dans la maladie de Sjögren