Novartis: feu vert de la FDA pour Lutathera
Actualité publiée le 29/01/18 11:00
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(CercleFinance.com) - Novartis annonce que sa nouvelle filiale Advanced Accelerator Applications a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis pour lancer un traitement des tumeurs gastro-entéro-pancréatiques neuroendocrines.
Cette décision se fonde sur une étude de phase III ayant démontré une réduction de 79% du risque de progression de la maladie ou de décès avec Lutathera, qui a reçu la désignation de médicament orphelin de la part des autorités sanitaires américaines.
Pour rappel, Novartis a récemment finalisé son offre de rachat sur Advanced Accelerator Applications, cette entreprise radio-pharmaceutique devenant ainsi une unité officielle du géant de la santé suisse.
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Cette décision se fonde sur une étude de phase III ayant démontré une réduction de 79% du risque de progression de la maladie ou de décès avec Lutathera, qui a reçu la désignation de médicament orphelin de la part des autorités sanitaires américaines.
Pour rappel, Novartis a récemment finalisé son offre de rachat sur Advanced Accelerator Applications, cette entreprise radio-pharmaceutique devenant ainsi une unité officielle du géant de la santé suisse.
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