Novartis: feu vert de la FDA pour un anti-sclérotique.
Actualité publiée le 22/09/10 09:42
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(CercleFinance.com) - Novartis a obtenu l'approbation de la FDA, les autorités sanitaires américaines, pour son Gilenya, qui devient ainsi le premier médicament par voie orale homologué pour le traitement des formes à rechutes de la sclérose multiple aux États-Unis.
Le laboratoire pharmaceutique suisse affirme que son nouveau produit anti-sclérotique permet de réduire de 52% les rechutes en un an par rapport au beta-1a IM, traitement communément prescrit contre la sclérose en plaques.
Une étude a aussi montré que le Gilenya réduit 'significativement' le risque de progression de la maladie.
Par ailleurs, Novartis déclare que, selon une étude clinique de phase III, son médicament SOM230, permet de réduire les niveaux de cortisol pour les patients atteints du syndrome de Cushing, une maladie hormonale.
En début de séance à Zurich, l'action Novartis avance de 0,8% à 56,9 francs suisses.
Copyright © 2010 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Le laboratoire pharmaceutique suisse affirme que son nouveau produit anti-sclérotique permet de réduire de 52% les rechutes en un an par rapport au beta-1a IM, traitement communément prescrit contre la sclérose en plaques.
Une étude a aussi montré que le Gilenya réduit 'significativement' le risque de progression de la maladie.
Par ailleurs, Novartis déclare que, selon une étude clinique de phase III, son médicament SOM230, permet de réduire les niveaux de cortisol pour les patients atteints du syndrome de Cushing, une maladie hormonale.
En début de séance à Zurich, l'action Novartis avance de 0,8% à 56,9 francs suisses.
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