Novartis: feu vert de la FDA pour un biosimilaire d'Humira
Actualité publiée le 01/11/18 14:40
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(CercleFinance.com) - Novartis indique que la FDA (Food and Drug Administration) des Etats-Unis a approuvé son Hyrimoz, la version générique de l'Humira d'AbbVie, pour traiter l'arthrite rhumatoïde, la maladie de Crohn chez l'adulte et le psoriasis en plaques.
Sa filiale de génériques Sandoz a aussi reçu le feu vert de l'autorité sanitaire américaine pour le traitement de l'arthrite idiopathique juvénile, de l'arthrite psoriasique, de la spondylite ankylosante et de la colite ulcéreuse.
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Sa filiale de génériques Sandoz a aussi reçu le feu vert de l'autorité sanitaire américaine pour le traitement de l'arthrite idiopathique juvénile, de l'arthrite psoriasique, de la spondylite ankylosante et de la colite ulcéreuse.
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