Novartis: Ilaris recommandé par les autorités européennes.
Actualité publiée le 24/07/09 14:42
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(CercleFinance.com) - Novartis a annoncé vendredi que l'Union Européenne s'était prononcée en faveur de la mise sur le marché d'Ilaris dans le traitement du syndrome périodique associé à la cryopirine (CAPS).
Au cas où il était définitivement approuvé, le médicament deviendrait le seul traitement disponible dans l'Union Européenne pour les patients atteints de CAPS âgés de quatre ans et plus.
'Ilaris représente une étape importante dans le développement des médicaments personnalisés dans la mesure où il cible une condition qui est déclenchée par une mutation génétique bien spécifique', explique le groupe suisse dans un communiqué.
Ilaris a déjà été approuvé aux Etats-Unis et en Suisse, à la lumière de données cliniques mettant en évidence une rémission rapide des patients traités.
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Au cas où il était définitivement approuvé, le médicament deviendrait le seul traitement disponible dans l'Union Européenne pour les patients atteints de CAPS âgés de quatre ans et plus.
'Ilaris représente une étape importante dans le développement des médicaments personnalisés dans la mesure où il cible une condition qui est déclenchée par une mutation génétique bien spécifique', explique le groupe suisse dans un communiqué.
Ilaris a déjà été approuvé aux Etats-Unis et en Suisse, à la lumière de données cliniques mettant en évidence une rémission rapide des patients traités.
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