Novartis: la FDA approuve le Signifor.
Actualité publiée le 16/12/14 17:18
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(CercleFinance.com) - Novartis a annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) avait donné son autorisation à la mise sur le marché du Signifor, un traitement en injection musculaire de l'acromégalie.
La décision favorable de l'autorité de santé américaine pour la commercialisation de cet analogue synthétique de la somatostatine (SSA) de nouvelle génération va permettre de répondre à un besoin médical jusqu'ici insatisfait, souligne le groupe pharmaceutique suisse dans un communiqué.
Le Signifor s'est révélé efficace chez les patients souffrant d'acromégalie ayant ou non subi une opération chirurgicale et chez les patients sur lesquels les SSA de première génération ne fonctionnent pas.
L'acromégalie se caractérise par une excroissance de certains organes et un risque accru de maladies comme le diabète, l'hypertension, l'arthrite ou le cancer du côlon.
L'action Novartis était en baisse de 0,5% à 88,2 francs suisses mardi à la Bourse de Zurich.
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La décision favorable de l'autorité de santé américaine pour la commercialisation de cet analogue synthétique de la somatostatine (SSA) de nouvelle génération va permettre de répondre à un besoin médical jusqu'ici insatisfait, souligne le groupe pharmaceutique suisse dans un communiqué.
Le Signifor s'est révélé efficace chez les patients souffrant d'acromégalie ayant ou non subi une opération chirurgicale et chez les patients sur lesquels les SSA de première génération ne fonctionnent pas.
L'acromégalie se caractérise par une excroissance de certains organes et un risque accru de maladies comme le diabète, l'hypertension, l'arthrite ou le cancer du côlon.
L'action Novartis était en baisse de 0,5% à 88,2 francs suisses mardi à la Bourse de Zurich.
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