abcbourse.com

Novartis: la FDA approuve Tasigna en usage pédiatrique


Actualité publiée le 22/03/18 16:41
(CercleFinance.com) - La Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé ce jeudi l'utilisation du Tasigna pour les enfants âgés d'au moins un an souffrant de leucémie myéloïde chronique à chromosome de Philadelphie positif en phase chronique.

Le régulateur a précisé que ce feu vert se fondait sur les résultats de deux essais multicentriques sur 69 patients.

La durée médiane du traitement était de 13,8 mois.

Copyright © 2018 CercleFinance.com. Tous droits réservés.

Vous avez aimé cet article ? Partagez-le avec vos amis en cliquant sur les boutons ci-dessous :

Actualités relatives

01/10/25 Novartis obtient le feu vert pour son traitement contre l'urticaire chronique
29/09/25 Novartis lance une plateforme directe pour Cosentyx aux États-Unis
29/09/25 Novartis lance son OPA sur Tourmaline Bio
26/09/25 Novartis présentera ses dernières avancées dans le cancer au congrès de l'ESMO
24/09/25 Le Kesimpta de Novartis obtient de nouveaux résultats positifs dans la sclérose en plaques
15/09/25 Novartis signe un accord de collaboration auprès de Monte Rosa Therapeutics