Novartis: la FDA approuve Tasigna en usage pédiatrique
Actualité publiée le 22/03/18 16:41
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(CercleFinance.com) - La Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé ce jeudi l'utilisation du Tasigna pour les enfants âgés d'au moins un an souffrant de leucémie myéloïde chronique à chromosome de Philadelphie positif en phase chronique.
Le régulateur a précisé que ce feu vert se fondait sur les résultats de deux essais multicentriques sur 69 patients.
La durée médiane du traitement était de 13,8 mois.
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Le régulateur a précisé que ce feu vert se fondait sur les résultats de deux essais multicentriques sur 69 patients.
La durée médiane du traitement était de 13,8 mois.
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