Novartis: le bio-similaire Zessly approuvé en Europe
Actualité publiée le 24/05/18 11:28
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(CercleFinance.com) - Novartis annonce que Sandoz, sa division de bio-similaires, a reçu l'autorisation de la Commission européenne pour l'utilisation de Zessly (infliximab) en Europe, approbation qui couvre l'ensemble des indications du médicament de référence.
Le produit pourra ainsi être employé dans le traitement de maladies comme l'arthrite rhumatoïde, la maladie de Crohn, la colite ulcérative, la spondylite ankylosante, l'arthrite psoriasique et le psoriasis en plaques.
'Zessly constitue le sixième médicament bio-similaire approuvé pour Sandoz, avec plusieurs autres lancements majeurs en oncologie et en immunologie attendus dans le monde à horizon 2020', précise le groupe de santé helvétique.
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Le produit pourra ainsi être employé dans le traitement de maladies comme l'arthrite rhumatoïde, la maladie de Crohn, la colite ulcérative, la spondylite ankylosante, l'arthrite psoriasique et le psoriasis en plaques.
'Zessly constitue le sixième médicament bio-similaire approuvé pour Sandoz, avec plusieurs autres lancements majeurs en oncologie et en immunologie attendus dans le monde à horizon 2020', précise le groupe de santé helvétique.
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