Novartis: nouvelle lentille d'Alcon autorisée par la FDA.
Actualité publiée le 23/12/16 12:06
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(CercleFinance.com) - Alcon, filiale de Novartis, annonce avoir reçu l'autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour une nouvelle lentille intraoculaire pour patients souffrant de cataractes.
La nouvelle lentille 'AcrySof' est conçue pour traiter la presbytie et l'astigmatisme cornéen préexistant lors de chirurgies de la cataracte chez des patients adultes.
Pour rappel, le produit est déjà disponible commercialement dans l'Union européenne, l'Australie, le Canada, et certains pays d'Amérique Latine et d'Asie.
Alcon prévoit de commencer la commercialisation de la lentille aux Etats-Unis au premier trimestre 2017.
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La nouvelle lentille 'AcrySof' est conçue pour traiter la presbytie et l'astigmatisme cornéen préexistant lors de chirurgies de la cataracte chez des patients adultes.
Pour rappel, le produit est déjà disponible commercialement dans l'Union européenne, l'Australie, le Canada, et certains pays d'Amérique Latine et d'Asie.
Alcon prévoit de commencer la commercialisation de la lentille aux Etats-Unis au premier trimestre 2017.
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