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(CercleFinance.com) - Novartis annonce que Jakavi (ruxolitinib) remplit le critère d'évaluation principal de l'étude de phase III sur la maladie du greffon contre l'hôte aiguë.
Les résultats de l'essai REACH2 confirment que Jakavi améliore considérablement le taux de réponse globale à 28 jours par rapport au meilleur traitement disponible dans le traitement de la réaction aiguë du greffon contre l'hôte (GvHD).
La GvHD est une complication grave et fréquente des greffes de cellules souches avec un taux de mortalité d'un an aussi élevé que 60 à 80% sous sa forme aiguë.
Novartis prévoit de présenter les résultats complets de REACH2 lors d'un prochain congrès médical et d'entamer des discussions avec les autorités de régulation des États-Unis en 2020.
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