Onxeo: étrillé en Bourse après l'échec d'une étude.
Actualité publiée le 12/09/17 10:58
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(CercleFinance.com) - Séance à marquer d'une pierre noire pour Onxeo, dont le titre s'écroule de... 50,8% (!) apèrs l'annonce de l'échec de l'étude de phase III ReLive de Livatag (Doxorubicine Transdrug) réalisée chez des patients adultes souffrant d'un carcinome hépatocellulaire (CHC) inopérable, après intolérance ou échec du traitement systémique par sorafenib, comparé au meilleur traitement standard disponible.
'Le critère d'évaluation principal de l'étude, l'amélioration de la survie par rapport au groupe de contrôle, n'a pas été atteint', a rapporté la société hier soir.
Et de poursuivre: 'la raison principale réside dans un effet sur la survie plus fort que prévu dans le groupe de contrôle. En effet, l'étude n'était pas comparée à un placebo, et les patients du groupe de contrôle pouvaient recevoir d'autres agents anticancéreux (y compris oxaliplatin, gemcitabine ou des inhibiteurs de tyrosine kinase), ce qui peut expliquer l'effet élevé dans le bras de contrôle.'
'Une fois l'analyse complète des données de ReLive réalisée, nous allons reprendre les discussions avec des partenaires potentiels afin de définir la meilleure stratégie à suivre en fonction des résultats finaux', a par ailleurs indiqué Judith Greciet, directrice générale d'Onxeo. 'Comme déjà annoncé, Onxeo va poursuivre va poursuivre sa stratégie de développement de son portefeuille diversifié de produits innovants en oncologie. Le repositionnement de nos activités R&D sur AsiDNA et Beleodaq devrait nous permettre d'étendre notre visibilité financière jusqu'au début de 2020', a-t-elle ajouté.
Dans l'immédiat, Invest Securities a sévi, révoquant son conseil 'achat' pour une recommandation 'neutre'. L'intermédiaire a aussi placé son objectif de cours sous revue (contre 6,3 euros précédemment).
'Bien que la société semble encore vouloir réfléchir à des alternatives stratégiques (repositionnement ? arrêt du développement ?), nous considérons au vu des résultats qu'une sortie totale du produit dans les modèles serait plus justifiée', a-t-il expliqué.
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'Le critère d'évaluation principal de l'étude, l'amélioration de la survie par rapport au groupe de contrôle, n'a pas été atteint', a rapporté la société hier soir.
Et de poursuivre: 'la raison principale réside dans un effet sur la survie plus fort que prévu dans le groupe de contrôle. En effet, l'étude n'était pas comparée à un placebo, et les patients du groupe de contrôle pouvaient recevoir d'autres agents anticancéreux (y compris oxaliplatin, gemcitabine ou des inhibiteurs de tyrosine kinase), ce qui peut expliquer l'effet élevé dans le bras de contrôle.'
'Une fois l'analyse complète des données de ReLive réalisée, nous allons reprendre les discussions avec des partenaires potentiels afin de définir la meilleure stratégie à suivre en fonction des résultats finaux', a par ailleurs indiqué Judith Greciet, directrice générale d'Onxeo. 'Comme déjà annoncé, Onxeo va poursuivre va poursuivre sa stratégie de développement de son portefeuille diversifié de produits innovants en oncologie. Le repositionnement de nos activités R&D sur AsiDNA et Beleodaq devrait nous permettre d'étendre notre visibilité financière jusqu'au début de 2020', a-t-elle ajouté.
Dans l'immédiat, Invest Securities a sévi, révoquant son conseil 'achat' pour une recommandation 'neutre'. L'intermédiaire a aussi placé son objectif de cours sous revue (contre 6,3 euros précédemment).
'Bien que la société semble encore vouloir réfléchir à des alternatives stratégiques (repositionnement ? arrêt du développement ?), nous considérons au vu des résultats qu'une sortie totale du produit dans les modèles serait plus justifiée', a-t-il expliqué.
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