Ose Pharma: début du traitement dans l'essai Atalante 1.
Actualité publiée le 23/02/16 13:15
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(CercleFinance.com) - Ose Pharma annonce l'entrée et le traitement des premiers patients dans son essai clinique de Phase 3 appelé Atalante 1, essai qui évalue le bénéfice de Tedopi, son produit leader dans le cancer du poumon avancé 'non à petites cellules' chez les patients HLA-A2 positifs.
Le premier patient a été traité dans l'essai clinique d'enregistrement de Tedopi. D'autres patients sont entrés dans l'essai et sont en attente d'être traités, conformément au calendrier prévu. Ils ont été recrutés à l'Institut Gustave Roussy (Villejuif), et à l'Hôpital Saint-Louis (Paris), des centres hospitaliers très spécialisés dans le traitement du cancer du poumon.
L'essai Atalante 1 est mené sous la conduite d'un comité de pilotage co-présidé par deux experts cliniques spécialistes du cancer du poumon : le docteur Benjamin Besse en Europe et le professeur Giuseppe Giaconn aux Etats-Unis. Sur les 500 patients à inclure dans l'étude, environ 80% sont prévus en Europe et 20% aux Etats-Unis.
'Nous souhaitons confirmer les résultats prometteurs de l'étude de Phase 2 pour apporter aux patients souffrant d'un cancer du poumon non à petites cellules, une nouvelle immunothérapie de stimulation des lymphocytes T, avec des avantages cliniques significatifs et un bon profil de tolérance', commente Alain Chatelin, directeur médical d'OSE Pharma.
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Le premier patient a été traité dans l'essai clinique d'enregistrement de Tedopi. D'autres patients sont entrés dans l'essai et sont en attente d'être traités, conformément au calendrier prévu. Ils ont été recrutés à l'Institut Gustave Roussy (Villejuif), et à l'Hôpital Saint-Louis (Paris), des centres hospitaliers très spécialisés dans le traitement du cancer du poumon.
L'essai Atalante 1 est mené sous la conduite d'un comité de pilotage co-présidé par deux experts cliniques spécialistes du cancer du poumon : le docteur Benjamin Besse en Europe et le professeur Giuseppe Giaconn aux Etats-Unis. Sur les 500 patients à inclure dans l'étude, environ 80% sont prévus en Europe et 20% aux Etats-Unis.
'Nous souhaitons confirmer les résultats prometteurs de l'étude de Phase 2 pour apporter aux patients souffrant d'un cancer du poumon non à petites cellules, une nouvelle immunothérapie de stimulation des lymphocytes T, avec des avantages cliniques significatifs et un bon profil de tolérance', commente Alain Chatelin, directeur médical d'OSE Pharma.
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