Qiagen: autorisation d'urgence de la FDA pour un test Covid
Actualité publiée le 29/03/21 10:32
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(CercleFinance.com) - Qiagen a annoncé aujourd'hui l'autorisation d'utilisation d'urgence par la FDA des États-Unis pour le test multiplex NeuMoDx pour le COVID-19
Ce test aidera les professionnels de la santé à identifier et différencier rapidement les personnes soupçonnées d'infection virale respiratoire compatible avec COVID-19.
' Les signes cliniques et les symptômes d'une infection virale respiratoire due au SRAS-CoV-2, à la grippe ou au VRS peuvent être similaires. Il est donc essentiel de les identifier correctement afin de traiter et de gérer les patients en conséquence ' indique le groupe.
Qiagen a lancé ce test dans l'Union européenne et sur d'autres marchés qui acceptent le CE-IVD en novembre 2020. Le groupe va commencer maintenant la commercialisation du test aux États-Unis.
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