Roche: a reçu l'autorisation d'utilisation d'urgence de FDA

Actualité publiée le 15/06/22 17:54

(CercleFinance.com) - Roche a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait délivré une autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) pour le cobas SARS-CoV-2 Duo à utiliser sur systèmes cobas 6800/8800 entièrement automatisés, élargissant le portefeuille Roche COVID-19.

Il s'agit du premier test RT-PCR automatisé en temps réel pour la détection qualitative et quantitative in vitro de l'ARN du SRAS-CoV-2 dans des échantillons d'écouvillons nasaux et nasopharyngés.

' Avec le test SARS-CoV-2 Duo, nous sommes désormais en mesure de détecter le virus COVID-19 et de mesurer simultanément la charge virale chez un individu ', a déclaré Thomas Schinecker , PDG de Roche Diagnostics.

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