Roche: a reçu une autorisation de la FDA pour le casirivimab
Actualité publiée le 23/11/20 10:01
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(CercleFinance.com) - Roche annonce l'acceptation par la FDA du casirivimab et de l'imdevimab (REGNCOV2) aux États-Unis.
Regeneron a annoncé que son anticorps COVID-19 expérimental le casirivimab et l'imdevimab, connu sous le nom de REGN-COV2, a reçu l'agrément de la Food and Drug Administration (FDA) pour l'Autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) aux États-Unis pour le traitement du COVID-19 léger à modéré.
'L'autorisation d'utilisation en urgence du casirivimab et de l'imdevimab offre une option de traitement importante pour les patients non hospitalisés aux États-Unis avec COVID-19 ', a déclaré Bill Anderson, directeur général de Roche Pharmaceuticals.
'Nous continuer à travailler en étroite collaboration avec Regeneron, les gouvernements, les autorités sanitaires et les institutions de santé mondiales sur les autorisations et la distribution de l'approvisionnement pour le casirivimab et l'imdevimab'.
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