Roche: approbation accélérée de la FDA pour Venclexta
Actualité publiée le 22/11/18 11:06
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(CercleFinance.com) - Roche indique que la FDA a octroyé une approbation accélérée à son Venclexta pour traiter les personnes atteintes de leucémie myéloïde aiguë nouvellement diagnostiquée ou qui ne sont pas éligibles à une chimiothérapie d'induction intensive.
Ce feu vert de l'autorité sanitaire américaine porte sur ce médicament (co-développé par Roche et AbbVie), en combinaison avec un agent d'hypo-méthylation ou de la cytarabine à faible dose, chez les patients de 75 ans ou plus.
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Ce feu vert de l'autorité sanitaire américaine porte sur ce médicament (co-développé par Roche et AbbVie), en combinaison avec un agent d'hypo-méthylation ou de la cytarabine à faible dose, chez les patients de 75 ans ou plus.
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