Roche: approbation d'urgence de la FDA au test Covid-19
Actualité publiée le 04/05/20 11:39
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(CercleFinance.com) - Le test de Roche conçu pour aider à déterminer si les patients ont été exposés au virus Covid-19 a obtenu l'autorisation d'urgence de la Food and Drug Administration (FDA), a déclaré le fabricant suisse de médicaments.
La haute spécificité de ce test permet de déterminer si un patient a développé des anticorps contre le SRAS-CoV-2, ou le coronavirus du syndrome respiratoire aigu sévère 2, a indiqué le groupe dans un communiqué.
Roche a déjà commencé à expédier le test aux laboratoires et augmentera sa capacité de production à des millions à deux chiffres par mois, a rajouté le groupe.
Le test est disponible sur ses analyseurs 'cobas', largement disponibles dans le monde entier.
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