Roche: approbation de la FDA dans la leucémie
Actualité publiée le 16/05/19 15:36
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(CercleFinance.com) - Roche et AbbVie annoncent que la FDA des Etats-Unis a approuvé leur Venclexta, en combinaison avec Gazyva, dans le traitement de patients atteints de leucémie lymphocytaire chronique ou de lymphome petit lymphome lymphocytaire précédemment non traités.
Développé conjointement par les deux laboratoires pharmaceutiques, le médicament Venclexta sera commercialisé par AbbVie et Genentech -filiale de Roche- aux Etats-Unis, et par AbbVie dans le reste du monde.
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Développé conjointement par les deux laboratoires pharmaceutiques, le médicament Venclexta sera commercialisé par AbbVie et Genentech -filiale de Roche- aux Etats-Unis, et par AbbVie dans le reste du monde.
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