Roche: Bruxelles approuve la nouvelle version de MabThera.
Actualité publiée le 28/03/14 09:27
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(CercleFinance.com) - Roche a annoncé vendredi avoir obtenu l'homologation pour l'Europe de son nouveau traitement des formes courantes du lymphome non-hodgkinien, un cancer du système lymphatique.
Après l'homologation d'Herceptin s.c. en septembre 2013, il s'agit de la deuxième homologation européenne obtenue par Roche pour une nouvelle formulation sous-cutanée de l'un de ses produits à visée oncologique.
La formulation sous-cutanée de MabThera est censée offrir un gain de temps aux professionnels de la santé en réduisant la durée d'administration du traitement pour les patients.
L'administration sous-cutanée de MabThera s'effectue en cinq minutes contre environ 2h30 de perfusion pour la formulation intraveineuse de MabThera.
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Après l'homologation d'Herceptin s.c. en septembre 2013, il s'agit de la deuxième homologation européenne obtenue par Roche pour une nouvelle formulation sous-cutanée de l'un de ses produits à visée oncologique.
La formulation sous-cutanée de MabThera est censée offrir un gain de temps aux professionnels de la santé en réduisant la durée d'administration du traitement pour les patients.
L'administration sous-cutanée de MabThera s'effectue en cinq minutes contre environ 2h30 de perfusion pour la formulation intraveineuse de MabThera.
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