Roche: Bruxelles autorise la mise sur le marché de Perjeta.
Actualité publiée le 05/03/13 08:48
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(CercleFinance.com) - Roche a annoncé mardi que l'Union européenne avait autorisé la mise sur le marché de Perjeta, son nouveau traitement de médecine personnalisée contre un type agressif de cancer du sein
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a homologué Perjeta (pertuzumab) pour le traitement de patientes atteintes de cancer du sein métastatique (CSm) HER2-positif non encore traitées.
Perjeta est indiqué en association à Herceptin (trastuzumab) et au docétaxel chez des patientes n'ayant pas reçu au préalable de traitement anti-HER2 ni de chimiothérapie.
Roche, qui précise que l'autorisation de Bruxelles est l'aboutissement 'de plusieurs années de recherche', souligne que le traitement associant Perjeta, Herceptin et une chimiothérapie est le premier à prolonger significativement la survie par comparaison au traitement standard précédent, associant uniquement Herceptin à une chimiothérapie.
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L'Agence européenne des médicaments (EMA) a homologué Perjeta (pertuzumab) pour le traitement de patientes atteintes de cancer du sein métastatique (CSm) HER2-positif non encore traitées.
Perjeta est indiqué en association à Herceptin (trastuzumab) et au docétaxel chez des patientes n'ayant pas reçu au préalable de traitement anti-HER2 ni de chimiothérapie.
Roche, qui précise que l'autorisation de Bruxelles est l'aboutissement 'de plusieurs années de recherche', souligne que le traitement associant Perjeta, Herceptin et une chimiothérapie est le premier à prolonger significativement la survie par comparaison au traitement standard précédent, associant uniquement Herceptin à une chimiothérapie.
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