Roche: deux approbations de la FDA et de Bruxelles
Actualité publiée le 21/12/17 11:05
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(CercleFinance.com) - Roche annonce que la FDA américaine a approuvé son Perjeta, en combinaison avec Herceptin et chimiothérapie, pour le traitement après chirurgie du cancer du sein précoce HER2-positif avec un risque élevé de récurrence.
Le laboratoire pharmaceutique suisse explique que d'après une étude, cette combinaison réduit significativement le risque de récurrence du cancer du sein invasif ou de décès de 18%, par rapport à Herceptin et chimiothérapie seuls.
Par ailleurs, la Commission Européenne a autorisé la commercialisation d'Alecensa comme monothérapie pour le traitement en première ligne d'adultes atteints de cancer du poumon non à petite cellule ALK-positif.
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Le laboratoire pharmaceutique suisse explique que d'après une étude, cette combinaison réduit significativement le risque de récurrence du cancer du sein invasif ou de décès de 18%, par rapport à Herceptin et chimiothérapie seuls.
Par ailleurs, la Commission Européenne a autorisé la commercialisation d'Alecensa comme monothérapie pour le traitement en première ligne d'adultes atteints de cancer du poumon non à petite cellule ALK-positif.
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