Roche: données positives pour Tecentriq sous-cutané
Actualité publiée le 02/08/22 08:58
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(CercleFinance.com) - Roche annonce que l'étude IMscin001 évaluant une formulation sous-cutanée de Tecentriq a atteint ses critères d'évaluation co-primaires, chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) localement avancé ou métastatique.
Cette étude de phase III a montré des niveaux non inférieurs de Tecentriq dans le sang, lorsqu'injecté par voie sous-cutanée, par rapport à une perfusion intraveineuse (IV), chez des patients pour qui une thérapie antérieure à base de platine a échoué.
Le profil d'innocuité de la formulation sous-cutanée correspondait à celui de Tecentriq IV. L'administration de Tecentriq par voie sous-cutanée réduit la durée du traitement à trois à huit minutes par injection, contre 30 à 60 minutes pour une perfusion IV standard.
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