Roche: étude de phase III encourageante sur l'Alecensa.
Actualité publiée le 10/04/17 09:21
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(CercleFinance.com) - Roche a annoncé lundi que son médicament oncologique Alecensa avait montré sa supériorité face au crizotinib de Pfizer chez des patients atteints d'une forme spécifique de cancer du poumon.
Le groupe biopharmaceutique suisse indique qu'une étude de phase III a montré que l'Alecensa (alectinib) avait atteint son critère d'évaluation principal dans le traitement de patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) métastatique ALK-positif.
D'après le laboratoire, le médicament a réduit les risques de progression de la maladie et de décès chez les patients traités.
Roche note qu'il s'agit du deuxième essai clinique de phase III démontrant la supériorité de son médicament dans cette forme spécifique du cancer du poumon.
La Food and Drug Administration (FDA) américaine ayant accordé en septembre dernier le statut de traitement 'novateur (breakthrough therapy), Roche dit espérer être en mesure de mettre le médicament sur le marché 'le plus rapidement possible'.
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Le groupe biopharmaceutique suisse indique qu'une étude de phase III a montré que l'Alecensa (alectinib) avait atteint son critère d'évaluation principal dans le traitement de patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) métastatique ALK-positif.
D'après le laboratoire, le médicament a réduit les risques de progression de la maladie et de décès chez les patients traités.
Roche note qu'il s'agit du deuxième essai clinique de phase III démontrant la supériorité de son médicament dans cette forme spécifique du cancer du poumon.
La Food and Drug Administration (FDA) américaine ayant accordé en septembre dernier le statut de traitement 'novateur (breakthrough therapy), Roche dit espérer être en mesure de mettre le médicament sur le marché 'le plus rapidement possible'.
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