Roche: feu vert de la FDA à une combinaison contre la LLC
Actualité publiée le 11/06/18 13:08
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(CercleFinance.com) - Roche annonce ce lundi que la FDA (Food and Drug Administration) américaine a approuvé sa combinaison Venclexta plus Rituxan chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) précédemment traitée.
Des résultats de phase III ont montré que cette nouvelle option sans chimiothérapie réduit significativement le risque de progression de la maladie ou de décès de 81% par rapport à bendamustine plus Rituxan, le standard de soins actuel.
Co-développé par AbbVie et Roche, Venclexta est commercialisé aux Etats-Unis par AbbVie et Genentech, une filiale du laboratoire pharmaceutique suisse, et par AbbVie seul en dehors du territoire américain.
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Des résultats de phase III ont montré que cette nouvelle option sans chimiothérapie réduit significativement le risque de progression de la maladie ou de décès de 81% par rapport à bendamustine plus Rituxan, le standard de soins actuel.
Co-développé par AbbVie et Roche, Venclexta est commercialisé aux Etats-Unis par AbbVie et Genentech, une filiale du laboratoire pharmaceutique suisse, et par AbbVie seul en dehors du territoire américain.
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