Roche: feu vert de la FDA américaine pour Enspryng

Actualité publiée le 17/08/20 10:03

(CercleFinance.com) - Roche a annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA), l'autorité sanitaire américaine, avait approuvé Enspryng dans le traitement de la neuromyélite optique, une maladie auto-immune rare affectant le nerf optique et la moelle épinière. .

Cet anticorps monoclonal devient ainsi le premier médicament en injection sous-cutanée autorisé aux Etats-Unis pour la maladie du spectre de la neuromyélite optique, une option qui permettra aux patients de s'auto-injecter le traitement toutes les quatre semaines.

Roche a précisé qu'Enspryng serait commercialisé aux Etats-Unis dans un délai de deux semaines.

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